Un estudio clínico de la OMS, Organización Mundial de la Salud, que se desarrolla en 11 municipios de Colombia para
determinar la efectividad de nuevas vacunas contra Covid-19, probará 8 mil dosis de dos de ellas en Tunja y Duitama.
En la capital boyacense desde este momento inicia la convocatoria de grupos focales integrados por líderes sociales, comunitarios y personal de salud, para conocer la respuesta a la pregunta específica ¿Usted pertenecería a un grupo de un estudio para investigación científica?.
De acuerdo con Lucy Esperanza Rodríguez Pérez, secretaria de Protección Social de Tunja, en el estudio podrá participar población mayor de 16 años y también se incluye comunidad migrante y el viernes será la validación de la pregunta, para que la próxima semana con Sanitas se inicie la inscripción y diligenciamiento de formatos.
“Este ensayo clínico requiere de la participación de 4.000 personas o voluntarios mayores de 16 años que deseen participar en el proceso, para tal fin, nosotros sostuvimos una reunión con Minsalud, OMS, el director del proyecto para Boyacá, el epidemiólogo Carlos Álvarez y el centro de investigación que es la Clínica Universitaria Colombia filial de la EPS Sanitas” indicó la funcionaria.
Aclaró que durante el encuentro se definieron los criterios para la ejecución del ensayo y cuál sería el papel del municipio, ya que existía la preocupación frente a que no se lograra la convocatoria de las 4.000 personas que se requieren, por eso se hizo la claridad que la participación de la ciudad se enfocará al tema logístico, es decir la ubicación de los puntos exclusivos de vacunación para el ensayo y la conformación de los grupos focales para dar
inicio a la convocatoria de voluntarios.
“Con la vinculación a este ensayo clínico, desde Tunja se contribuirá con importantes resultados no solo a la región, sino también al país y al mundo, ya que se aportarán fundamentos científicos en beneficio de la humanidad, ante la actual situación que se afronta por la pandemia de Covid-19” manifestó.
La secretaria informó que una vez se surtan los diferentes trámites y se logre incorporar a las personas que participarán en el proyecto, se tiene previsto iniciar el estudio el 23 de agosto del presente año, momento en el cual ya se
deben tener validadas las condiciones de la ejecución del ensayo y definidos junto con la EPS Sanitas los cinco puntos donde se desarrollará la vacunación a los voluntarios.
